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Científicos de la Universidad de Sevilla crean un medicamento que reduce el número de dosis diarias en el tratamiento de una enfermedad rara llamada beta talasemia severa  
Científicos de la Universidad de Sevilla crean un medicamento que reduce el número de dosis diarias en el tratamiento de una enfermedad rara llamada beta talasemia severa Los tratamientos convencionales de esta enfermedad, que conlleva la disminución de la producción de hemoglobina de la sangre, implican una alta dosis de deferiprona, concretamente tres comprimidos diarios de 500 miligramos cada uno.
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SSM3, Third Summer School of Medicines  
SSM3, Third Summer School of Medicines Lo organiza Biocat, el Parc Científic Barcelona, la Universidad de Montréal, Montréal In Vivo, la Universidad de Toulouse y el Oncopôle.Barcelona los días 11 a 22 de julio de 2011 (con una sesión en Toulouse el día 12 y 13). El idioma será el inglés.
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