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Científicos de la Universidad de Sevilla crean un medicamento que reduce el número de dosis diarias en el tratamiento de una enfermedad rara llamada beta talasemia severa  
Científicos de la Universidad de Sevilla crean un medicamento que reduce el número de dosis diarias en el tratamiento de una enfermedad rara llamada beta talasemia severa Los tratamientos convencionales de esta enfermedad, que conlleva la disminución de la producción de hemoglobina de la sangre, implican una alta dosis de deferiprona, concretamente tres comprimidos diarios de 500 miligramos cada uno.
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